Активація ERR-рецепторів (ERRα/β/γ → транскрипція генів)
SLU-PP-332 активує ядерні рецептори ERRα, ERRβ та ERRγ, які працюють як регулятори експресії генів енергетичного обміну. Їх активація запускає транскрипцію генів, пов'язаних із виробленням енергії, окисленням жирних кислот та роботою мітохондрій.
Посилення мітохондріального метаболізму (ERR → PGC-1α → мітохондрії)
Активація ERR-рецепторів посилює програму, пов'язану з PGC-1α та мітохондріальною біогенезою, підвищуючи експресію білків, необхідних для окисного метаболізму. У клітинах м'язів це супроводжується підвищенням мітохондріального дихання та енергетичної активності.
Посилення окислення жирних кислот (ERR → β-окислення)
SLU-PP-332 стимулює експресію генів, залучених до транспорту та β-окислення жирних кислот, переводячи м'язову тканину в бік більш активного використання жирів як енергетичного субстрату. У доклінічних моделях це було пов'язано зі зменшенням накопичення жиру та покращенням метаболічних показників.
Активація окисного фенотипу м'язів (ERRα/γ → oxidative fibers)
Через активацію ERR-сигналінгу препарат стимулює програму, характерну для окисних м'язових волокон, зокрема збільшує частку волокон типу IIa у мишей. Це підвищує здатність м'язів використовувати аеробний метаболізм і пов'язано з покращенням витривалості в експериментальних моделях.
Імітація частини адаптації до фізичного навантаження (ERRα → exercise-response genes)
Цікавість до SLU-PP-332 виникла через те, що активація ERRα запускає частину генетичної програми, яка зазвичай активується під час аеробного навантаження. Тобто препарат не «замінює тренування», а фармакологічно активує окремий молекулярний контур адаптації до навантаження. У мишей це супроводжувалося підвищенням фізичної витривалості.
